2024年于海峰先天性外耳道闭锁并耳廓畸形副作用大吗

耳的发育，从胚胎第5周开始，至胚胎3个月，外耳基本形成，如果耳发育障碍则出现耳颌面畸形，临床表现为耳畸形、外耳道闭锁和中耳畸形及合并有同侧颅颌面畸形，如下颌骨、颞骨、面部软组织发育不良。先天性外耳道闭锁并耳廓畸形需要通过整形改变。于海峰先天性外耳道闭锁并耳廓畸形副作用大吗？

耳廓畸形不仅仅是美学意义上的缺陷，还影响着患儿的生理及心理发育，对家属亦是沉重的心理和经济负担。小儿先天性外耳道闭锁并耳廓畸形主要包括耳廓结构畸形及形态异常，与基因遗传、胚胎发育异常及胎儿在子宫内的外力作用有关。

先天性外耳道闭锁并耳廓畸形的原因目前还不是完全明确，可能与遗传因素、外界刺激等均有相关。但是可以肯定的是耳畸形均是由胚胎发育异常引起的。一般认为外耳的发育从孕6周开始，因此做好孕期的防护、减少外界刺激等可能会减小耳廓畸形发生的可能性。当然父母们日常生活中也要避免一些其他的危险因素，如吸烟、酗酒、吸毒、接触有毒有害物质等。

于海峰先天性外耳道闭锁并耳廓畸形副作用大吗

1.无耳

这种畸形相对来说不多见，表现为一侧或双侧找不到耳廓，常伴随有外耳道和中耳的畸形。

2.小耳

耳廓发育异常，通常可分为三级。一级，耳廓较正常耳小，形状无明显畸形，可伴随有外耳道狭窄和中耳畸形;二级，耳廓无正常形态，可以看到条索状皮赘，其下有软骨，常伴外耳道彻底闭锁和中耳畸形，这种情形他们较为多见;三级，耳廓残缺不全，呈不规则突起，除伴随有外耳道和中耳畸形外，会有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形，表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。

3.副耳或多耳

除存在正常耳廓外，在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在，可伴随有颌面部发育的异常。

4.招风耳

又叫扇风耳、扁平耳，耳廓明显前倾，颅耳角(耳廓后面与头颅侧面的加号角度)增大，这种住院畸形对听力无影响。

5.巨耳

耳廓过度发育，表现整个耳廓增大，或耳廓某一部分肥大。后者更多见。除此之外，还有猫耳、猿耳、隐耳等。

又称袋状耳是较少见的先天性耳畸形，特点为除耳垂正常外耳前皮肤与颅侧皮肤连成一片，耳廓软骨结构基本正常但被埋在皮肤内不能正常突出，颅耳沟消失，提起或压迫时可出现正常耳廓外形，放松后又缩回，有时有对耳轮上脚成角畸形和耳轮软骨折叠。

适于中、重度者。术后加压包扎一月。

先天性耳垂过大、过小，过长、过尖，耳垂裂，以及后天造成的耳垂缺损，耳垂裂伤等都可以进行耳垂整形手术，以获得理想的耳朵形状。需要注意的是，耳垂是瘢痕疙瘩好发的部位，如果是瘢痕体质，则应避免耳垂手术。耳垂整形手术是局麻手术，但由于耳垂是构成面容美的一个组成部分，所以手术前的设计和手术方法都是非常重要的。因此可以说耳垂整形手术是寓复杂于简单的手术。